TCL质量负责人
任职要求
1、统招本科及以上学历，理工科相关专业；
2、10年以上中大型汽车行业质量管理经验，Tier1 有ADAS、座舱域控产品质量管理经验优先；
3、熟悉汽车零部件、质量管理工作流程；
4、熟悉IATF16949体系，掌握质量体系要求；
5、具备较强的领导能力、良好的判断力和决策能力及人际沟通能力工作职责
1、 根据公司经营目标制定质量目标及质量管理工作计划； 2、 按照质量管理体系要求，建立和优化质量控制工作规范； 3、 开展质量全过程控制工作，包含研发质量、供应商质量、质量体系、过程质量、售后质量等； 4、 主导重大质量事件调查； 5、 开展质量控制工作效果评价，提出质量改善要求并参与改善； 6、 负责质量团队管理，开展人才梯队建设。
1. 负责百人以上质量团队的全面管理，包括人才招聘、能力培养、绩效激励与晋升规划，针对性优化团队结构，提升成员技术能力与跨项目协作能力，打造专业化、高战斗力的质量团队。 2. 基于丰富的项目管理经验，深度介入公司核心游戏项目的全生命周期质量管控，从立项阶段参与需求评审，到研发过程中的测试策略制定、风险预警，再到上线后的质量复盘，为项目推进提供专业的质量测试支持，保障项目高质量交付。 3. 与自研团队（研发、产品、策划）建立紧密的沟通协作机制，打通质量信息共享渠道，推动测试需求与研发进度的高效匹配，解决跨部门协作痛点，助力项目顺利推进。 4. 制定公司级质量目标与考核标准，定期跟踪各项目质量指标（如缺陷率、测试覆盖率、线上问题数），组织质量复盘会议，沉淀经验并优化测试流程，持续提升整体产品质量。
①合规统筹：负责O2O医疗器械合规工作，依据法规要求识别业务风险点，制定改善方案推进合规改善落地； ②监管应对：能随时应对相关部门的审核与检查，维护良好的监管关系； ③政策解读：收集与医疗器械经营相关的法律法规，对公司成员进行有效合规性指导，组织开展相关培训，提升成员风险意识； ④项目管理：协同多部门，做重点项目推进，负责项目落地等工作
①合规统筹：负责统筹医疗器械太仓主体合规工作，依据法规要求识别业务风险点，制定改善方案推进合规改善落地； ②监管应对：能随时应对相关部门的审核与检查，搭建属地化监管沟通关系； ③政策解读：收集与医疗器械经营相关的法律法规，对公司成员进行有效合规性指导，组织开展相关培训，提升成员风险意识； ④项目管理：协同多部门，做重点项目推进，负责项目落地等工作
1. 负责点评搜索推荐方向的质量保障，根据业务特点、产品形态、系统架构创建质量保障策略，并能落地实施。 2. 依托持续交付体系，大量借助自动化手段，从功能、性能、健壮性以及安全等多层面，多维度地保障系统交付质量。 3. 搭建并维护测试环境的高度稳定可用，解决测试数据、可测性等基础设施中的多种挑战。 4. 落地并优化包括持续交付系统在内的多种质量保障系统、工具，更有针对性地做出迭代改进以及创新。 5. 分析沉淀在研发系统中的过程与交付数据，并根据质量效率指标发现质量与效率瓶颈，持续改进整体研发流程，迭代测试方案。